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        010-65960098
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        合源生物創立于20186月,是細胞與基因創新技術驅動的新一代生物醫藥企業,深度合作國家一流院所與臨床研究中心,構建以CAR技術平臺、iPSCs技術平臺以及基因編輯技術平臺等為核心的國際化新藥研發創新體系,專注于免疫細胞治療等創新型藥物研發和商業化,致力于打造全球領先的細胞治療藥物研發、臨床轉化與商業化平臺。 

        公司堅持以滿足臨床需求為導向,通過嚴格的細胞治療產品生產和質量體系,為患者打造安全、高效、可及的免疫細胞治療產品,持續打造極具擴展性的具有國際競爭力的創新管線,覆蓋血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病等非腫瘤疾病領域,涵蓋創新型單、多靶點產品、通用型細胞治療產品等10余種管線產品。此外,公司具有世界一流研發技術平臺,工藝開發平臺,質量控制體系以及商業化生產基地,并且已于20216月獲得天津市首張細胞藥物《藥品生產許可證》。公司擁有多項發明專利,入選國家科技部國家重點研發計劃項目即“科技助力經濟2020重點專項項目”。

        發展歷程 管理團隊 投資者關系

        產品簡介
        產品簡介

        公司首個核心產品納基奧侖賽注射液(擬定)(CNCT19細胞注射液,Inaticabtagene Autoleucel)是具有自主知識產權的靶向CD19的CAR-T細胞治療產品,擁有全球獨特的CD19 scFv(HI19a)結構和國際領先的生產制造工藝,先后獲得國家藥品監督管理局三項新藥臨床試驗許可(IND),用于治療成人復發或難治性急性淋巴細胞白血病、治療復發或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤和治療兒童和青少年復發或難治B細胞型急性淋巴細胞白血病,并獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心“突破性治療藥物”認定和美國FDA孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation, ODD)。國家藥品監督管理局(NMPA)已正式受理納基奧侖賽注射液治療成人復發或難治性B細胞型急性淋巴細胞白血病的新藥上市申請(NDA),有望成為中國白血病治療領域首個上市的CAR-T產品和首個上市的全自主創新的靶向CD19 CAR-T產品。

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        研發進度
        研發進度
        • 2023-03-09
          合源生物納基奧侖賽注射液IND申請獲美國FDA許可
        • 2022-12-22
          合源生物納基奧侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監督管理局納入優先審評
        • 2022-12-13
          合源生物納基奧侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理
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        臨床研究
        臨床研究

        臨床開發能力與擴展性的管線布局彰顯出一個優秀生物醫藥企業的生命力,合源生物堅持以臨床需求為導向、以技術創新為核心發展動力,覆蓋血液、實體腫瘤,加速推進產業化。

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        我們的目標 專注細胞治療    領航健康未來
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        合源生物CNCT19相關管線
        平臺 項目 適應癥 臨床前研究
        血液腫瘤 CD19 CAR-T (CNCT19) B-ALL 2019.11.29 IND, 2020.01.15 受試者入組
        合源生物CNCT19 (CD19 CAR-T)相關臨床試驗列表
        登記號 方案標題 網址
        CTR20192701 CNCT19細胞注射液治療CD19陽性的復發或難治性急性淋巴細胞白血病的l期臨床試驗 http://www.chinablood.com.cn/system/2019/05/21/014 330776.shtml
        NCT04230473 CNCT19細胞注射液治療CD19陽性的復發或難治性急性淋巴細胞白血病的l期臨床試驗 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04230473?term= NCT042304
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        CNCT19 研發歷程
        • 2020年3月4日 CNCT19首例受試者成功回輸
        • 2020年3月4日 CNCT19首例受試者成功回輸
        • 2020年3月4日 CNCT19首例受試者成功回輸
        • 2020年3月4日 CNCT19首例受試者成功回輸
        • 2020年3月4日 CNCT19首例受試者成功回輸
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        CNCT19產品介紹
        合源生物CNCT19細胞注射液是具有自主知識產權的針對CD19靶點的CAR-T細胞治療產品,源自中國醫學科學院血液病醫院(血液學研究所)長期技術創新積累。CNCT19細胞注射液于2019年11月29日獲得兩項國家藥品監督管理局新藥臨床試驗許可,分別為治療復發或難治性急性淋巴細胞白血病的臨床試驗(受理號:CXSL1800106)和治療復發或難治性侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗(受理號:CXSL1800107)。此次啟動會的舉行,標志著中國自主知識產權的CAR-T 細胞治療產品正式開展注冊臨床試驗并進行受試者招募,在臨床轉化和產業化發展道路上又邁出了關鍵一步,合源生物將加速推進CNCT19細胞注射液臨床研究進程,早日惠及患者。
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